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Hidrocloruro de Procaína 1% - 2% Inyectable Ampolla

Presentación
| Volumen | Concentración |
| 2 ml | 1 % |
| 5 ml | 1 % |
| 2 ml | 2 % |
| 5 ml | 2 % |
Propiedades Farmacodinámicas
Anestésico local de tipo éster (N: sistema nervioso central)
Propiedades Farmacocinéticas
- La procaína tiene un coeficiente de reparto de 0,02 y un valor pKa de 8,9.
- Tras la inyección la difusión es extremadamente amplia y rápida, y ejerce su efecto máximo al cabo de 1 ó 2 minutos, con una duración de 20 a 40 minutos.
- La procaína es acetilada en el hígado, y después hidrolizada a nivel plasmático por una
pseudocolinesterasa en ácido paraaminobenzoico y dietilaminoetanol. - La unión a proteínas plasmáticas es del orden del 6%.
- El 80% del ácido paraaminobenzoico, ya esté conjugado o no, se elimina por la orina, y el 20% se metaboliza a nivel hepático.
- El 30% del dietilaminoetanol se elimina por la orina, y el resto se metaboliza en el hígado.
- La semivida de eliminación es de algunos minutos.
- La procaína atraviesa la placenta.
Indicaciones Terapéuticas
Anestesia local por infiltración y anestesia de conducción (bloqueos tronculares y de plexos).
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