Médicaments
Chlorhydrate de Procaïne 1% - 2% Ampoule Injectable

Présentations
| Volume | Concentration |
| 2 ml | 1 % |
| 5 ml | 1 % |
| 2 ml | 2 % |
| 5 ml | 2 % |
Propriétés Pharmacodynamiques
Anesthésique local du groupe ester (N : système nerveux central)
Propriétés Pharmacocinétiques
- La procaïne a un coefficient de partage de 0,02 et un pKa de 8,9.
- Après injection, la diffusion est extrêmement large et rapide, procurant un effet maximum en 1 à 2 minutes, d'une durée de 20 à 40 minutes.
- La procaïne est acétylée au niveau du foie puis hydrolysée au niveau plasmatique par une pseudocholinestérase en acide para-aminobenzoïque et diéthylaminoéthanol.
- La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 6 %.
- 80 % de l'acide para-aminobenzoïque conjugué ou non sont éliminés par voie urinaire, 20 % sont métabolisés au niveau hépatique.
- 30 % du diéthylaminoéthanol sont excrétés dans les urines, le reste étant métabolisé par le foie.
- La demi-vie d'élimination est de quelques minutes.
- La procaïne traverse le placenta.
Indications Thérapeutiques
Anesthésie locale d'infiltration et anesthésie de conduction (blocs plexiques et tronculaires)
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