Laboratoire pharmaceutique fran\u00e7ais ind\u00e9pendant (130 salari\u00e9s), nous sommes engag\u00e9s au quotidien dans la fabrication et la mise \u00e0 disposition de m\u00e9dicaments sous forme injectable essentiels \u00e0 la pratique journali\u00e8re des professionnels de sant\u00e9 sur tout le territoire.<\/p>\n
Rattach\u00e9(e)au Directeur Industriel \/ Pharmacien Responsable, vous d\u00e9finirez et coordonnerez la mise en \u0153uvre de notre politique qualit\u00e9 et vous serez garant(e) du bon fonctionnement et de la conformit\u00e9 de l\u2019ensemble des syst\u00e8mes qualit\u00e9s du site.<\/strong><\/p>\nVos missions principales seront les suivantes\u00a0:<\/p>\n
\n- Assurer de la conformit\u00e9 des produits et du respect des obligations l\u00e9gales,<\/li>\n
- Encadrer une \u00e9quipe pluridisciplinaire int\u00e9grant l\u2019AQ produits, l\u2019AQ syst\u00e8me, l\u2019AQ Q\/V et le service entretien,<\/li>\n
- Assurer la bonne gestion du syst\u00e8me qualit\u00e9 et sa conformit\u00e9 aux r\u00e9f\u00e9rentiels ISO 13485, cGMP, cGDP, ainsi que son application \u00e0 tous les niveaux de l\u2019entreprise,<\/li>\n
- Participer \u00e0 l’am\u00e9lioration continue et aux r\u00e9visions CAPA,<\/li>\n
- Identifier et analyser les probl\u00e8mes qualit\u00e9 site et proposer des actions correctives,<\/li>\n
- Assurer la veille normative et r\u00e9glementaire sur votre p\u00e9rim\u00e8tre,<\/li>\n
- Organiser et g\u00e9rer la bonne conduite des Revues de Direction Qualit\u00e9 ainsi que le budget du service et d\u00e9finir celui-ci lors des exercices budg\u00e9taires,<\/li>\n
- \u00catre l’interlocuteur privil\u00e9gi\u00e9 des autorit\u00e9s lors des inspections et audits clients,<\/li>\n
- Effectuer un suivi des indicateurs de performance qualit\u00e9 pour l\u2019entreprise,<\/li>\n
- Tenir le r\u00f4le de Pharmacien Responsable par int\u00e9rim.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
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Profil recherch\u00e9<\/h3>\n
Pharmacien industriel, inscrit \u00e0 l\u2019ordre, vous justifiez d’une exp\u00e9rience confirm\u00e9e en management Assurance Qualit\u00e9 sur un site de production pharmaceutique.<\/p>\n
Votre aisance relationnelle, vos capacit\u00e9s manag\u00e9riales ainsi que vos capacit\u00e9s \u00e0 g\u00e9rer de multi-projets seront de s\u00e9rieux atouts pour mener \u00e0 bien vos missions.<\/p>\n
Rigueur, autonomie, sens du service client et go\u00fbt pour le travail en \u00e9quipe sont les atouts indispensables pour r\u00e9ussir dans ce poste.<\/p>\n
Anglais courant exig\u00e9.<\/p>\n
Votre envie de vous investir dans un projet de d\u00e9veloppement important vous permettra de vous r\u00e9aliser dans une entreprise de taille humaine dans un contexte concurrentiel et de qualit\u00e9 exigeant.<\/p>\n
Au-del\u00e0 des avantages salari\u00e9s que nous proposons (CSE, tickets restaurants, participation, int\u00e9ressement, prime annuelle, RTT\u2026), c\u2019est une belle aventure que nous souhaitons vous offrir.<\/strong><\/p>\n\u00a0<\/strong>Les Laboratoires CDM Lavoisier s\u2019engagent dans le recrutement et le maintien dans l\u2019emploi des personnes en situation handicap.\u00a0<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
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Si vous \u00eates int\u00e9ress\u00e9(e) par cette opportunit\u00e9, merci de nous transmettre votre candidature en remplissant le formulaire ci-dessous.<\/p>\n<\/div>\n