Espace emploi : nos offres d’emploi

Les Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments injectables.

Situés idéalement entre Tours et Orléans, à la sortie de l’autoroute A10 de Blois, ville historique aux portes des plus beaux châteaux de la vallée de la Loire, notre site industriel se situe à La Chaussée St Victor (41).

Afin de satisfaire nos clients de manière durable, notre entreprise s’appuie avant tout sur l’expertise de ses équipes. Nos 130 collaborateurs s’attachent quotidiennement à faire vivre nos valeurs qui nous animent depuis plus d’un siècle : transparence, sens de l’engagement, force du collectif et l’humaine d’abord.

Vous partagez la même vision ? Alors choisissez de vivre une expérience dans une société porteuse de valeurs fortes et offrant un cadre de vie attractif !

Rattaché au Directeur Industriel, et sous sa supervision, vous prenez la responsabilité de la mise en place et de la gestion du notre système de management de la qualité ainsi que de sa conformité réglementation de notre entreprise.

Vos principales responsabilités seront les suivantes :

• Assurer la mise en œuvre et le développement de la politique Qualité de l’entreprise, et garantir la conformité du site avec les réglementations en vigueur (BPF, ISO 13485).
• Superviser les activités liées à l’Assurance Qualité, à la validation des processus et des systèmes d’informations, à la Qualification des locaux et des équipements, à la gestion des risques, des audits internes et à la formation du personnel.
• Poursuivre le déploiement d’une culture qualité sur le site, partagée par tous, en veillant à en optimiser son niveau en fonction des attentes des clients et en accord avec la réglementation.
• Veiller à la robustesse du système qualité et en assurer son amélioration au quotidien.
• Être l’interlocuteur privilégié des autorités réglementaires et des clients dans le cadre des inspections et des audits.
• Développer des relations efficaces avec les services de la production notamment afin de participer à l’atteinte des objectifs du site.
• Acteur investi du Comité du Site, contribuer à la performance du site, en partageant les contraintes mais aussi les opportunités de vos pairs.
• Participer activement aux projets de développement de nouveaux produits, en assurant la prise en compte des aspects Qualité dès la phase de conception.
• Assurer la responsabilité pharmaceutique de l’entreprise.